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原创 特朗普追捧的“抗衰神药”?为何在严肃临床试验面前集体失灵?

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2026年初,美国总统特朗普手背上反复出现的淤青引发了公众对其健康状况的猜测。

他本人近期澄清,这源于他超剂量服用阿司匹林已超过25年。

一粒已有百年历史的廉价药片,如何同时扮演消炎、抗凝血乃至“抗衰老神药”的多重角色?

特朗普的“迷信”用药背后,又隐藏着怎样的健康风险与科学悖论?

抗炎与抗凝的核心机制

阿司匹林的核心作用,在于它能精准地抑制人体内的环氧合酶。这种酶是炎症与凝血两大关键生理过程的“总开关”。

当身体遭遇感染或损伤时,环氧合酶会催化产生导致红、肿、热、痛的前列腺素,引发炎症反应。

阿司匹林通过关闭这个开关,能有效退烧、镇痛,这正是它在1918年西班牙大流感中拯救无数生命的原因,它帮助身体平息了可能致命的“炎症风暴”。

与此同时,环氧合酶还负责生产促使血小板聚集的血栓素A2。阿司匹林抑制此功能后,便拥有了抗凝血的效用。

这一发现虽源自一位乡村医生的偶然观察,但自上世纪80年代起,已被大规模临床试验证实:小剂量阿司匹林能显著降低心肌梗死和脑卒中的风险。

特朗普声称服用它是为了“让稀薄的血液流过心脏”,正是基于此原理。

特朗普的“大力出奇迹”错在何处

药理学的精妙在于“剂量决定一切”。抗炎需要较高剂量(通常每日数百至上千毫克)以持续抑制全身细胞新产生的酶。

抗凝则只需极低剂量(通常每日75-100毫克),因为血小板一旦被抑制,在其7-10天的寿命内都无法恢复功能。

特朗普长期每日服用325毫克,是标准预防剂量的数倍,属于治疗剂量的范围。

这种“大力出奇迹”的做法,导致其凝血功能被过度抑制,轻微的磕碰就造成手背明显的淤青,且不易消散。

更严重的是,长期超剂量服用会显著增加胃黏膜损伤和消化道出血的风险。

当“神药”遭遇衰老的复杂性

近年来,阿司匹林在部分富豪圈中被追捧为“抗衰神药”。其理论依据是,衰老伴随慢性低度炎症,而阿司匹林或许能减轻这种“炎性衰老”。

动物实验曾给人们带来希望,但2018年《新英格兰医学杂志》发表的权威大型临床研究(ASPREE)给出了明确结论。

对健康的老年人(中位年龄74岁)而言,每日服用低剂量阿司匹林并不能延长无残疾生存期或降低全因死亡率,反而增加了大出血的风险。

对于特朗普这样年近八旬的老年人,其血管本身已更脆弱,盲目追求高剂量阿司匹林的“抗衰”效果,其带来的出血风险很可能已超过潜在的心血管获益。

美国顶级衰老研究专家尼尔·巴奇莱教授在其综述中,仅基于动物实验给予阿司匹林基础研究评分,其临床抗衰老效果并未得到证实。

特朗普手背的淤青,是其长期无视医学建议、超剂量服用阿司匹林的直接身体信号。

阿司匹林无疑是医学史上最伟大的药物之一,但它的“一药多能”特性恰恰要求更精准、更个性化的使用。

从消炎镇痛到预防心血管事件,其角色转换完全取决于剂量与适用人群。

将其盲目升级为“长生不老仙丹”,尤其是对老年人而言,无疑是一场收益未知而风险确凿的赌博。

对于绝大多数普通人,最可靠的健康法则,依然是均衡饮食、适度运动、良好睡眠这些历经时间考验的“老生常谈”,而非追逐被资本与焦虑包装的“神药”泡沫。

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