他汀加依折麦布,低密度脂蛋白降到0.88,是不是太低了?一文说清
创始人
2025-06-25 13:34:28
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目前在降血脂药物治疗方面,他汀+胆固醇吸收抑制剂(如依折麦布)的组合,仍然是口服降脂药的“黄金搭档”,诸多的相关研究表明,这样的组合不但能显著提升血脂控制达标率,也有助于进一步降低心脑血管疾病风险。但在使用这个降脂药物组合的过程中,还是有很多朋友会有这样那样的困惑,近日一位读者朋友私信提出了这样一个问题——

吃瑞舒伐他汀10毫克加依折麦布,一个月低密度脂蛋白降到1.23,二个月降到0.88,这个值是不是太低了?

这个问题很有探讨的意义,今天就来和大家一起分享一点个人观点。

首先瑞舒伐他汀10mg这个剂量并不是高剂量,瑞舒伐他汀的常规用药剂量按低中高分别是5mg,10mg,20mg,由于体质不同,在欧美常用的40mg剂量,我们中国人一般不用。10mg的瑞舒伐他汀,属于中等剂量,能够有效降低低密度脂蛋白胆固醇,再加上依折麦布的加持,还能够再进一步降低20%左右的低密度脂蛋白胆固醇。

从降脂效果上来看,这位朋友对降脂药物的敏感度还是很高的,10mg瑞舒伐他汀+依折麦布的组合,能够使低密度脂蛋白在第一个月就降到了1.2,第二个降到了1.0以下,这个数值绝对是达标数值,相比极少数服用他汀基本无效的耐药型患者来说,这其实是一种幸运,这种体质大大增强我们用药的选择性和用药方案调整的宽容度。

这位朋友主要担心的是,低密度脂蛋白胆固醇降到0.88mmol/L这个数值,是否太低了呢?我们在决定是否要调整用药方案,不妨先从这4个方面多做考虑和评估。

心血管风险情况

这个值到底低不低,我们还是要看心血管疾病风险的评估情况。

对于尚无心血管疾病问题的朋友,如果评估心血管疾病风险属于高危风险,一般将低密度脂蛋白胆固醇控制到2.0mmol/L以下就能够稳定斑块,如果是这种情况,0.88这个数值确实有点太低了,为了更好地确保长期用药的安全性,可以考虑将瑞舒伐他汀进一步减半服用。

如果是已有心血管疾病的朋友,服用降脂药则属于心血管疾病的二级预防,这种情况下,其心血管疾病风险又分为极高危和超高危两类,只要是已发生过急性冠脉综合征,心梗,脑卒中等心脑血管事件的朋友,直接就可以归类为极高危风险人群,这部分朋友在二级预防中,把低密度脂蛋白控制到1.8mmol/L以下是基本达标目标,如果可能,可以尽量把低密度脂蛋白胆固醇水平控制到1.4mmol/L以下。

而超高危风险是指发生过两次或更多次严重心脑血管事件,或发生过一次严重心脑血管事件,同时合并两个或以上高危风险因素的人群,这些高危风险因素包括糖尿病,高血压,慢性肾病,多血管床病变(冠状动脉、脑动脉和外周动脉同时存在2~3处有缺血症状的动脉病变),早发冠心病(男性<55岁,女性<65岁),家族性高胆固醇血症等,如果通过评估,属于超高危风险的患者,其降脂目标应该以1.4为基础目标,在某些情况下,控制到1.0mmol/L以下,还能带来进一步的预防获益。

因此,对于属于超高危风险的患者,如果低密度脂蛋白控制到0.88,这个值就不算太低,可以在确认长期服药耐受性良好的前提下,继续坚持这个用药方案。

脂蛋白a高不高

我们降血脂,也不能只关注低密度脂蛋白胆固醇的水平,其他血脂指标异常带来的心血管残余风险也不容忽视。服用瑞舒伐他汀+依折麦布,对于低密度脂蛋白,甘油三酯等指标,都是有一定调节改善作用的,但对于一个受遗传因素影响大的血脂指标——脂蛋白a就几乎没有用。

近年来越来越多的研究发现,脂蛋白a升高,也是一种独立的心血管风险因素,虽然它占比相比低密度脂蛋白小得多,但脂蛋白a升高的危害性,一点不亚于低密度脂蛋白胆固醇。一般如果脂蛋白a超过50mg/dL(125nmol/L),就属于高风险了,要注意这个指标升高带来的心脑血管风险。

脂蛋白a目前还没有针对性治疗的药物,因此,降低脂蛋白a升高带来的心血管风险,主要还是靠严格控制其他血脂指标来做到,也就是说,如果合并脂蛋白a升高的问题,我们的低密度脂蛋白胆固醇可以考虑降得更低一些,这样能够有助于抵消脂蛋白a升高带来的残余风险。

因此,如果存在脂蛋白a升高,特别是重度升高的情况,低密度脂蛋白胆固醇控制到0.88,还能够进一步抵消脂蛋白a升高带来的心血管风险,这个用药方案也是值得继续坚持的。

对用药方案的耐受性

不管怎么看,0.88mol/L的低密度脂蛋白胆固醇水平还是非常低,也是绝对达标的一个水平,因此,要不要调整用药方案,我们主要还是应该考虑身体对于所用降脂用药方案的耐受性。

吃10mg的瑞舒伐他汀+依折麦布,在服药的2个月内,有没有出现转氨酶的升高呢?有没有出现肌肉疼痛,乏力方面的不良反应呢?如果长期用药,血糖有没有进一步升高,接近糖尿病前期或糖尿病的情况呢?有没有出现胃肠道不适等方面的其他不耐受的不良反应的,这些方面,对于长期用药来说,都是值得考虑的药物耐受性因素。

如果使用这个用药方案耐受性良好,没有出现任何副作用,那么继续使用这个用药方案,保持低密度脂蛋白的严格控制,是没有问题的,但如果出现了相关的不良反应,我们首先能做的,就是减低用药剂量,调整用药方案,通过降低剂量,或减掉一种药(通常是依折麦布)来实现更好地耐受性和用药安全性。

出血风险评估

低密度脂蛋白胆固醇降到0.88mmol/L,是否会带来风险呢?虽然多数的血脂指南中给出了低密度脂蛋白胆固醇越低越好的建议,但低密度脂蛋白胆固醇作为为身体递送脂质营养的重要载体,也并非一无是处的“垃圾”。还有相关研究表明,低密度脂蛋白胆固醇水平过低,会增加脑出血的风险。

因此,我们是不是要调整用药方案,还应该结合出血风险的评估。导致脑出血的风险因素有很多,不受控制的高血压,抗凝,抗血小板的药物治疗(华法林,阿司匹林等),糖尿病,吸烟喝酒,滥用兴奋剂类药物等,都是加大脑出血风险的重要危险因素。

此外,一些生理学的风险因素也要多加注意,例如脑淀粉样血管病,脑血管畸形,凝血功能障碍,脑动脉瘤等,都是导致脑出血风险增加的重要因素。

综合上述的各类风险因素,评估自己是否具有脑出血的风险,并合理设置血脂控制的目标值,如果属于脑出血风险的高危情况,那么我们可以考虑调整用药方案,不要把血脂控制到那么低的水平,可以把瑞舒伐他汀减半,可以考虑停用依折麦布,使血脂控制到既能有助于降低心血管风险,又不会增加出血风险的目标范围内,也是很重要的。#他汀 #高血脂#心血管健康

希望这篇文章对大家正确认识降脂药物的合理使用,降脂目标的合理设置能够有所帮助,也欢迎大家积极转发分享,让更多人看到更靠谱的健康科普知识。

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