出品 | 搜狐健康

作者 | 吴施楠

编辑 | 袁月

7月9日，《国家基本药物目录（2026年版）》正式发布。搜狐健康从官方目录及诺和诺德方面获悉，三款核心降糖药物成功入选，分别为治疗成人2型糖尿病的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽注射液、长效基础胰岛素德谷胰岛素，以及速效胰岛素门冬胰岛素。多款创新降糖药的纳入，将有效提升基层医疗机构优质降糖药物的可及性，补齐基层糖尿病诊疗短板，为基层糖尿病规范化、精细化管理提供更优质的用药方案。

值得关注的是，司美格鲁肽注射液是本次新版基药目录中唯一入选的GLP-1受体激动剂周制剂。此前，该药物已被纳入《2025年版WHO基本药物目录》，并被列为优选降糖药物。此次成功纳入中国国家基药目录，意味着其疗效、安全性与临床价值获得世界卫生组织与我国医疗卫生主管部门的双重权威认可，同时也填补了我国基药目录中GLP-1周制剂的品类空白，完善了国内糖尿病基础用药体系。

当前，我国基层糖尿病防治工作仍面临多重痛点。一方面，基层糖尿病患者普遍存在疾病认知薄弱、用药依从性不足、长期治疗经济负担较重等问题；另一方面，基层医疗资源配置不均衡、专科诊疗能力有限，整体糖尿病防治水平有待提升。根据《健康中国行动—糖尿病防治行动实施方案（2024—2030年）》明确要求，2030年我国2型糖尿病患者基层规范管理服务率需达到70%及以上，基层降糖诊疗升级迫在眉睫。

国家基本药物目录始终遵循“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便”的核心遴选原则，聚焦基层临床实际需求。司美格鲁肽注射液高度适配基层诊疗场景，具备显著的临床优势与基层适用性。依托智能降糖作用机制，其低血糖风险极低，长期用药安全性与患者耐受性表现优异；在用药便捷性上，一周一次的注射频次大幅减少患者用药负担，且剂量调整方案简单易懂，无需患者频繁自我监测血糖调整剂量，操作门槛低，便于基层医生掌握指导，适合全国各级医疗机构普及配备。

此次纳入国家基药目录后，司美格鲁肽注射液实现了WHO基药目录、中国国家基药目录、中国医保目录“三目录全覆盖”，也是目前国内唯一达成“三目录、双基药”准入的GLP-1周制剂。该药物的全面准入，不仅助力糖尿病多病共管的临床落地，更能让广大基层患者用上优质、便捷、可负担的创新降糖药物，切实惠及基层民生，为“健康中国”糖尿病防治战略落地赋能增效。