来源：福布斯中文网

Ozempic成为家喻户晓的药物还不到五年，就已和其他胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类药物一道成为一个重磅药物类别，预计到2030年全球市场规模将达到1500亿美元。根据分析机构杰富瑞（Jefferies）的数据，预计到今年年底，美国将有1500万至1800万人使用此类药物，到2030年底，这一数字将达到4000万。

GLP-1市场目前仍由Ozempic的制造商诺和诺德（Novo Nordisk）及总部位于印第安纳州的礼来公司（Eli Lilly）主导，后者生产竞品Mounjaro和Zepbound。上个月，诺和诺德推出其减肥药Wegovy的口服版本，短短五周，处方量已逼近25万份。礼来也在推进自己的口服减肥药研发，预计将在第二季度获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。

随着这一领域的竞争持续升温，诺和诺德周三宣布，已与波士顿生物技术初创公司Vivtex达成协议。Vivtex帮助制药企业将注射类药物转化为口服剂型，此次将协助诺和诺德开发新一代肥胖与糖尿病口服药物。该协议价值高达21亿美元，包括预付款和里程碑付款，以及未来任何实现商业化药物的特许权使用费。

“我们对此感到非常兴奋，”Vivtex共同创始人罗伯特·兰格告诉《福布斯》，并补充说，“将我们的科研成果带给患者”是一件令人极具成就感的事情。

对总部位于丹麦的诺和诺德来说，这一协议至关重要。

尽管该公司是GLP-1药物领域的先驱，但华尔街预计，其市场领先地位将在今年年底前被礼来取代。今年以来，诺和诺德股价已下跌超24%，而在其最新减肥药CagriSema的临床试验结果显示疗效不及礼来竞争药物Zepbound后，股价最近更是出现两位数下跌。此外，在备受关注的肥胖症生物科技公司Metsera竞购战中，诺和诺德也败给了辉瑞（Pfizer）。

不过，在口服减肥药领域，诺和诺德仍保持领先优势。这类药物无需注射，且生产成本更低，因此预计将吸引大量患者群体。Wegovy的口服版本在长期减重效果上优于礼来的竞争产品Orforglipron，而后者距离上市仍需数月时间。

开发下一代口服GLP-1药物有助于诺和诺德保持竞争优势。部分原因在于，礼来和诺和诺德的药物临床试验均显示，口服剂型副作用水平高于注射版本。随着更多替代药物上市，患者择药时可能会进行多方比较，择优选择。（由于患者在停药18个月后，体重通常会反弹约75%，华尔街预计不会出现长期客户流失。）

这正是Vivtex的价值所在。

该公司由兰格与麻省理工学院科学家乔瓦尼·特拉韦索、托马斯·冯·埃拉赫（Thomas von Erlach）于2018年联合创立，与Orbis Medicines、安斯泰拉制药（Astellas Pharma）等客户合作开发“生物制剂”（结构复杂的大分子药物，通常通过静脉注射或皮下注射给药，GLP-1便属此类）的口服剂型。特拉韦索指出，将这些药物制成药丸十分困难，因为它们“就像我们吃的食物一样”，人体在进化中形成了降解它们的机制。这意味着药物进入体内后，仅有极小部分被吸收，往往达不到治疗效果。

多孔板能让Vivtex同时进行数百次实验。图片来源：VIVTEX

为改善这一状况，Vivtex开发了“芯片上的胃肠系统”——可置于自动化实验装置中的小型猪胃肠道组织切片。兰格表示，该系统使公司每天能进行数千次实验，并通过机器学习分析数据，帮助科学家寻找药物口服剂型的理想化学配方。

兰格称，该公司的AI系统可基于实验结果预测更优的配方，使科学家能快速迭代出更有效的药物。“在某些分子上，我们已将吸收率提高百倍以上，”他表示，这个过程“非常快，若用传统方法几乎不可能实现。”

通过与Vivtex合作，诺和诺德希望借助其平台，将新型减肥药从注射剂快速转化为口服药。Vivtex对药物吸收率的提升越大，其生产成本就越低，诺和诺德也就有望在价格和产品功能上同时具备竞争力，从而维持其市场领先地位。

本文译自：

https://www.forbes.com/sites/alexknapp/2026/02/25/novo-nordisk-inks-a-21-billion-deal-to-develop-next-generation-obesity-pills/