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全国首个前列腺癌领域伴随诊断产品获批上市

该产品用于检测前列腺癌患者肿瘤组织中的BRCA1和BRCA2基因突变,帮助判断患者是否适用于靶向药物“尼拉帕利醋酸阿比特龙片(AKEEGA®)”的治疗。适用的样本是医院病理科常见的中性福尔马林固定石蜡包埋组织(FFPE样本)。检测范围全面覆盖BRCA1和BRCA2基因的重要区域,包括编码区、连接区和非翻译区,可检测点突变、插入/缺失突变以及纯合缺失突变。作为伴随诊断产品,可为医生提供用药依据,助力前列腺癌精准治疗。

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