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重磅!国产肺癌新药创新突破:11个月无进展生存期创纪录,首次战胜PD-1标准疗法

在肺癌治疗领域迎来重大突破!近日,在2025年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上,一项来自中国的创新药物研究成果引发全球瞩目。这款名为ivonescimab的国产新药在一线非小细胞肺癌治疗中创造了11.1个月的无进展生存期,显著优于现有标准治疗方案。

这是全球首个在一线非小细胞肺癌化疗联合中战胜PD-1抑制剂的突破性成果。研究显示,ivonescimab联合化疗方案可将患者疾病进展或死亡风险降低40%,为肺癌患者带来新的希望。

突破性创新:双靶点联合作用

ivonescimab是全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体,这意味着它能同时作用于两个抗肿瘤关键靶点。这种创新设计不仅提高了治疗效果,还克服了传统治疗中需要使用多种药物的局限性。

临床试验亮点:全面优效表现

在HARMONi-6临床试验中,ivonescimab展现出令人瞩目的疗效:

  • 无进展生存期达到11.1个月,比对照组延长4.2个月
  • 客观缓解率达75.9%,明显高于对照组的66.5%
  • 在所有PD-L1表达水平的患者中均显示优势,特别是在PD-L1低表达患者中效果更为显著
安全性数据令人安心

研究数据显示,尽管新药组出现的不良反应略多于对照组,但大多数可控制,停药率仅为3.4%,与现有治疗相当。这表明该药物具有良好的耐受性。

对中国患者的特殊意义

作为具有自主知识产权的创新药物,ivonescimab的成功不仅标志着中国在肿瘤免疫治疗领域达到国际领先水平,更重要的是为中国肺癌患者提供了更优质、可及的治疗选择。

未来展望

目前,该药物正在接受中国监管机构审评,同时也在积极推进全球开发计划。这一突破性进展有望重塑肺癌治疗格局,为更多患者带来福音。

专家指出,这项研究成果的重要性不仅在于创造了新的疗效记录,更在于开创了肿瘤免疫治疗的新范式,为未来的药物研发指明了方向。

注:本文内容仅供科普参考,不构成专业医疗建议,如有健康问题请咨询专业医生。

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