为了回答这个问题，我们需要回顾微生物学中关于微生物分离和培养的基本概念。微生物分离和培养是微生物学研究中的基础技术，通常包括以下几个步骤：样品采集、选择性或鉴别性培养基的准备、接种、培养以及最终的鉴定。

1. 样品采集：从环境中采集含有目标微生物的样本。
2. 培养基制备：根据需要分离的微生物种类选择合适的培养基，可以是液体培养基或固体培养基（如琼脂平板）。
3. 接种：将样品中的微生物转移到培养基上。
4. 培养：在适当的条件下培养微生物。
5. 鉴定：通过观察菌落特征、显微镜检查或其他生化测试来识别分离出的微生物。

现在，让我们分析可能的错误选项：

A. 微生物可以从自然环境或人工环境中分离出来。
- 这个陈述是正确的，微生物可以从土壤、水体等自然环境，也可以从实验室、医院等人工环境中分离出来。

B. 选择性培养基可用于区分不同类型的微生物。
- 这也是正确的，通过添加特定化学物质到培养基中，可以选择性地抑制某些微生物的生长，从而有利于其他微生物的生长。

C. 平板划线法是一种常用的微生物分离技术。
- 这个说法也是正确的，平板划线法是实验室中最常见的微生物纯培养技术之一。

D. 所有微生物都能在相同的培养条件下被成功培养。
- 这个选项是错误的。不同的微生物有着不同的营养需求和生长条件，例如温度、pH值、氧气需求等，因此并非所有微生物都能在相同的条件下被成功培养。

综上所述，错误的叙述是 D. 所有微生物都能在相同的培养条件下被成功培养。